太极集团质疑药检部门检验 靠肉眼检验标准不完全客观

　　针对国家食药监总局不合格通告，太极集团再次提出质疑。11月29日，太极集团发布《关于国家食品药品监督管理总局发布的关于25家企业29批次药品不合格通告情况的公告》称，经省级药检部门检验，本批次产品检验质量合格。太极集团表示，这种靠肉眼来检验的标准不完全客观，主观色差的可能性很大。目前，太极集团下属子公司已经将该批次产品召回。

　　11月25日，国家食药监总局发布《总局关于库尔勒龙之源药业有限责任公司等25家企业29批次药品不合格的通告》。其中，太极集团旗下子公司太极集团重庆中药二厂有限公司生产的批号为1401003批次的小儿咳喘灵颗粒因性状不合格上榜。据《卫生部药品标准》第四册规定，该批次产品标准规定为“黄棕色颗粒”，但检验结果为“黄棕色和深棕色混合颗粒”。

　　太极集团解释称，由于中成药生产其实就是农副产品加工，中药材原料每年都会因为气候不同出现药材质量的差异，导致中成药颜色的细微差异，太极集团认为，这种靠肉眼来检验的标准是不完全客观的。

　　针对太极集团认为依靠肉眼检验标准不完全客观一事，国家食药监总局相关负责人在接受北京商报记者采访时表示，产品检测过程中样品抽样、样品处理、样品检测以及最后的检测结果出来都是严格依据《卫生部药品标准》中药成方制剂第四册及重庆市食品药品监督管理局药品补充批件(批件号：渝B200600016)进行的。