再极医药公布口服PD-L1抑制剂比较数据
摘要: (记者张雪)4月2日,再极医药在2019年美国癌症研究协会的年会(AACR)上,公布了其口服PD-L1抑制剂在人源化的肿瘤模型中与阿斯利康的PD-L1抗体药物Durvalumab进行头对头的比较数据。
(记者 张雪)4月2日,再极医药在2019年美国癌症研究协会的年会(AACR)上,公布了其口服PD-L1抑制剂在人源化的肿瘤模型中与阿斯利康的PD-L1抗体药物Durvalumab进行头对头的比较数据。
再极医药是继美国制药公司Incyte之后的第二家在AACR上公布口服PD-L1抑制剂与生物大分子抗体药物进行头对头活性比较的公司。在两次试验中,再极医药的口服PD-L1抑制剂与抗体药物Durvalumab都表现出相同的MC38肿瘤抑制活性。同时,再极医药的口服PD-L1抑制剂比Durvalumab表现出更高的CD8+/Treg比值(p<0.01)。
据了解,Durvalumab为III期不可切除非小细胞肺癌治疗领域上市的首个免疫肿瘤药品,是2018年营销增长最强劲的PD-L1抗体药物,从2017年的1900万美元增长到2018年的6亿多美元。2018年12月26日,Durvalumab成为首个在国内申请上市的PD-L1单克隆抗体药物。
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