受益核心产品 三生制药2017年业绩亮眼

　　（记者 祁豆豆）3月26日，三生制药发布2017年年报。报告期内，公司实现营业收入约37.34亿元，比2016年增长33.5%；归属母公司净利润约9.35亿元，比2016年增长31.3%。从年报可以发现，公司各项业务齐头并进，保障了业绩迅猛增长。

　　具体来看，核心产品的增长潜力成为2017年业绩增长的最大驱动力。据年报显示，2017年，公司4种核心产品特比澳、益赛普、益比奥和赛博尔继续保持中国市场的领先地位。据IMS数据显示，用于治疗血小板减少症的特比澳是当今全球唯一商业化的重组人血小板生成素产品，在2017年营收同比增长27.4%，市场份额增至51.0%；用于治疗类风湿性关节炎、强直性脊柱炎及银屑病的益赛普营收同比增长9.5%，市场份额增至60.4%；公司两种重组人促红素产品益比奥和赛博尔营收同比增长10.7%，占总市场份额的41.6%。

　　同时，公司和阿斯利康与礼来合作的糖尿病产品百泌达和优泌林分别贡献了4.3%和7.0%的整体收入增长。三生制药透露，计划今年在中国上市首个一周一次的降糖药百达扬，将为糖尿病患者带来全新治疗选择。

　　此外，在2017年公布的最新版《国家医保目录》中，三生制药的三个产品益赛普、特比澳及芪明颗粒均被纳入其中，加上2009年被纳入医保的益比奥，三生制药的这些产品将向更多医院渗透，满足更多患者的医疗需求，并为患者提供可负担的高品质药品。

　　除核心产品直接贡献业绩之外，公司的在研产品及新品储备则为公司未来的增长提供了保障。从年报可以看到，研发方面，公司获得特比澳新适应症的临床试验批件，用于有血小板减少风险的肝功能障碍患者以及治疗儿童免疫性血小板减少症；用于治疗痛风的Pegsiticase，以及治疗新生血管性年龄相关性视网膜黄斑变性（AMD）的单抗隆抗体注射液获得在中国的新药临床试验批件。

　　值得关注的是，截至2017年12月31日，公司有31种在研产品，覆盖肿瘤科、自身免疫性疾病及其他疾病、肾科、代谢及皮肤科等五大领域，其中16种是国家一类新药。

　　谈及未来发展，三生制药表示，公司将继续保持集研发、生产及营销为一体的平台优势，巩固其在中国生物制药行业的领先地位，并通过专注开发创新的生物制药产品，为患者带来多种治疗方案。

　　具体而言，公司将专注开发领先的生物药品，包括用于治疗贫血的第二代重组人促红素产品NuPIAO、治疗类风湿性关节炎的抗肿瘤坏死因子ɑ单克隆抗体产品SSS07、治疗顽固性痛风的Pegsiticase、用于抗肿瘤的抗表皮生长因子受体抗体602、用于治疗老年视网膜黄斑病变的抗血管内皮细胞生长因子的抗体601A、益赛普的预充式注射剂及其他单克隆抗体产品，并充分整合公司内多个研发平台促进生物药品的开发。

　　同时，三生制药表示，将凭借公司拥有的约38000升产能的单克隆抗体设施，以及哺乳动物细胞、细菌及小分子生产设施及丰富的经验，以具有竞争力的成本和规模化生产能力提供优质药品，全力打造可盈利的CDMO业务。

　　此外，公司还将持续选择性地寻找并购及合作机会，以丰富现有产品组合及在研产品，从而提供长远增长动力。三生制药进一步透露，公司现有产品正在新的国家进行注册，并在高度监管市场通过创新或生物类似药的审批途径来注册新产品，从而进一步拓展国际销售业务。

　　三生制药董事长娄竞博士表示：“三生制药发展25年来，在蜕变中成长，在坚持中壮大。我们始终以创新为本，将产品质量视为第一生命线，坚持国际化的发展路线。未来，公司将继续专注生物制药领域，全力打造全球领先的中国生物制药企业。”