兴齐眼药创业板上市资本护航“超国标”打造生产基地

　　随着近年来人口老龄化、工作生活方式的转变等因素，眼疾病症呈多发态势，眼科药物市场容量增长较快，正成为资本市场密切关注和追逐的对象。12月8日，创业板迎来了一家眼药公司—沈阳兴齐眼药股份有限公司(下称“兴齐眼药”)，根据最新招股说明书显示，公司本次公开发行股2,000万股人民币普通股，发行价格5.16元/股，募集资金净额7,268.60万元，公司股票代码为300573.

　　本次募集资金拟投入项目为“生产基地建设项目”，投资总额为26,986万元。项目在设计和建设时以新版GMP标准为基础。业内人士分析认为，该项目的实施将有助于提高兴齐眼药的市场份额，巩固其行业优势地位，创造条件参与国际竞争。

　　营收稳健主营业务突出

　　沈阳兴齐眼药股份有限公司专注于眼科药物领域，是一家主要从事眼科药物研发、生产、销售的专业企业，主要产品是眼科处方药物。

　　据了解，眼科处方药物按照所治疗的适应病症分为十六个眼科药物细分类别，目前，兴齐眼药产品包括眼用抗感染药、眼用抗炎/抗感染药、散瞳药和睫状肌麻痹药、眼用非类固醇消炎药、缩瞳药和抗青光眼用药等，覆盖十个眼科药物细分类别，拥有眼科药物批准文号44个；25个产品被列入国家医保目录(2009年版)，其中甲类品种7个，乙类品种18个；4个产品被列入《国家基本药物目录》类别。

　　兴齐眼药在国内眼药市场处于排头兵的地位，在2013年的国内市场主要眼科处方药物产品类别中，兴齐眼药同时在六个眼科药物细分类别的市场占有率排名中均进入前十名。依据IMS出具的《眼科处方药物市场分析-IMS Consulting Group》，2013年，公司的市场占有率为5.57%，排名市场第三位。

　　报告期内，公司营收稳健增长，2013、2014年、2015年和2016年1-6月，营业收入分别为21,863.14万元、25,465.28万元、28,743.95万元和16,541.78万元。预计2016年度营业收入为33,398.79万元至34,061.18万元，较上年同期增长16.19%至18.50%；预计实现净利润5,025.67万元至5,528.21万元，较上年同期增长128.65%至151.52%。

　　从收入结构看，公司主营业务突出，报告期内的营业收入主要来自于主营业务，前七大主要产品占公司收入占比保持稳定，合计收入占营业收入比例分别为89.72%、91.33%、92.26%和87.35%，是公司营业收入的主要来源。

　　行业排头兵市场空间广阔

　　由于医药需求的快速增长，我国已成为全球药品消费增速最快的地区之一，并有望在2020年以前成为仅次于美国的全球第二大药品市场。

　　而老龄化的加速到来，则为眼药市场提供了广阔的空间。根据《中国人口老龄化发展趋势预测研究报告》指出，中国从1999年进入了老龄社会。2001~2020年中国平均每年将增加596万老年人口，年均增长速度达3.28%，大大超过总人口年均0.66%的增长速度，到2020年，老年人口将达到2.48亿。随着老龄化社会的到来，白内障、老视(即“老花眼”)等眼科疾病的发病率日趋增加，眼科药物具有广阔的市场空间。

　　眼科药物研发难度大、周期长、成本高，在研发领域，兴齐眼药正是其中的佼佼者，公司自成立以来一直高度重视技术投入，2001年起持续被认定为省级、市级高新技术企业，并于2009年被认定为国家高新技术企业，2013年被评选为国家火炬计划重点高新技术企业。

　　经过多年发展，兴齐眼药研发中心已拥有眼用凝胶等七个工艺技术平台及质量研究、药理研究、药代动力学研究三个评价技术平台。且在研产品储备丰富，目前主要研发项目中，有1个新产品处于生产注册阶段、1个新产品处于生产注册准备阶段、4个新产品处于临床试验阶段、1个新产品处于临床注册阶段，另有多个产品处于临床前研究阶段。

　　此外，兴齐眼药还拥有境内专利25项，其中发明专利23项。近年来，多项产品被认定为国家重点新产品、省名牌产品、省优秀新产品、省质量名优产品，并屡屡获得大奖，如：2015年6月，“含有小牛血去蛋白提取物眼用制剂组合物”获得沈阳市专利奖二等奖；2014年10月，“小牛血去蛋白提取物眼用凝胶”项目获得沈阳市科技振兴奖；2013年12月，小牛血去蛋白提取物眼用凝胶获得辽宁省科学技术奖励二等奖，等等。

　　多年的专注研发，为兴齐眼药带来了丰厚的回报，一系列以“迪可罗”、“迪非”、“迪善”、“速高捷”等产品为代表的眼用制剂产品逐渐在业内树立起良好的品牌声誉，加上完善的营销网络，使得产品顺利通过以政府主导、以省(自治区、直辖市)为单位的医疗机构网上药品集中采购程序，进入到全国大部分省、自治区和直辖市。

　　资本护航国际标准打造生产基地

　　业内人士认为，此次创业板上市为兴齐眼药巩固公司行业地位，以及将来在国际市场启航提供了坚实的资本基础。本次上市募集资金拟投入项目“生产基地建设项目”全部建成后将拥有单剂量滴眼剂、眼用凝胶剂/眼膏剂、多剂量滴眼剂、小牛血去蛋白提取物眼用凝胶剂、小牛血去蛋白提取物滴眼剂等五条生产线。

　　制药业都无一例外地需要面对GMP认证及相关资质续期的风险。2011年3月起施行的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》，即新版GMP，与98版相比从管理和技术要求上有相当大的进步，特别是对无菌制剂和原料药的生产方面提出了很高的要求。值得一提的是，兴齐眼药“生产基地建设项目”在设计和建设时以新版GMP标准为基础，且主动提升了标准，同时参照美国和欧盟GMP标准，聘请国际知名咨询及工程服务公司恩宜珐玛(NNE Pharmaplan)和拜耳(BTES)进行设计，借鉴国外先进理念和方法，选用国内外先进的机器设备，建设生产车间与厂房。分析认为，这一项目建成后不但可满足新版GMP对企业硬件环境的要求，同时也是一步战略布局，为产品未来通过国际认证，开拓国际市场，参与国际竞争做好了准备。 ：