佐力药业净利增超5成，佐力药业科研取得大突破

　　佐力药业净利增超5成，佐力药业科研取得大突破。佐力药业(300181)在8月24日晚披露了其业绩预测，并预测2020年前三季度净利润将同比增长51.17%-58.93%。此外，该公司最近询问，参股公司的新药研发项目获得了药物临床试验的默示许可。

　　预计第三季度的利润将大幅增加

　　8月24日晚，佐力药业发布了2020年第三季度业绩预测。公司预计今年前三季度实现利润5850万-6150万元，同比增长51.17%-58.93%。根据早前发布的半年度报告，2020年上半年上市公司股东应占净利润为3070.61万元，同比增长11.61%。换句话说，今年第三季度，佐力药业实现了利润的大幅增长，生物医药概念加速增长。

　　根据2020年第三季度业绩预测，今年第三季度，佐力药业预计实现利润2779.39万-3079.39万元，同比增长148.49%-175.31%。

　　中，佐力药业在绩效变动说明中指出，公司正积极面对外部环境的变化，抓住国家基本药物政策的实施、医疗保险目录的调整、分级诊疗患者的下沉、网络诊疗、慢性病长方政策的出台等发展机遇。充分利用乌灵胶囊、百令片、凌泽片等核心产品进入国家基本药物目录的优势，稳定自主创业，加大投资力度，增加市场投资，扩大终端医疗机构的发展和覆盖面。

　　同时，对动荡外部因素的防控提升了中医药在中，医疗机构和消费者中的地位，乌灵胶囊也进入了有关《应激心身健康援助手册》、《COVID-19 失眠障碍的管理》、《乌灵胶囊在心身障碍中的临床应用专家共识》等众多专家的共识。

　　在业绩预测期内，公司的两大主导产品乌灵系列产品和百令系列产品均有所增加，产能逐步释放，成本降低，规模效应得到体现。

　　佐力药业还指出，控股子公司浙江， 佐力， 百草中药业股份有限公司主营业务恢复增长，积极盘活暂时空置的厂房，化亏为盈。此外，从2020年1月至9月，公司预计非经常性损益对上市公司股东应占净利润的影响约为220-230万元。

　　科济生物新药研发取得进展

　　根据国家药品监督管理局中药物评价中心网站，佐力药业孙公司浙江佐力创新医疗投资管理有限公司参股科济有限公司(以下简称“科济”)的子公司(以下简称“科济”)关于正在研究的——CT041自体CAR  T细胞注射液临床试验的申请已通过http://10022的默示许可

　　据科济生物官网介绍，CT041自体CAR  T细胞注射液是科济生物自主研发的创新药产品。它是由人源化抗体靶向克劳丁18.2(CLDN18.2)的嵌合抗原受体修饰的T细胞。主要靶向适应症为晚期胃腺癌/食管-胃交界腺癌和胰腺癌，CLDN18.2表达阳性，经系统治疗后进展或复发。

　　这是中国首个靶向CLDN18.2的CAR-T细胞，也是科济第二个治疗实体瘤的CAR-T细胞药物。2020年5月，CT041被美国国家食品药品监督管理局(FDA)批准用于临床试验。科济生物公司也开始了针对克劳丁18.2靶标的人源化单克隆抗体的第一阶段临床试验。

　　科济生物董事长兼首席执行官、首席科学官李宗海，博士说：“近年来，我们与国内许多著名医院开展了CLDN18.2 CAR-T细胞的临床研究，并取得了令人鼓舞的成果。

　　佐力药业净利增超5成，佐力药业科研取得大突破。

　　CT041是佐力药业公司实体瘤CAR  T产品线的重磅产品，此次得到NMPA临床试验的默许，这是其在美国获得FDA临床试验批准后的又一个重大里程碑，我们将积极在美， 中，推广该项目的临床试验，并与国内外临床试验机构和监管机构合作，共同推广和完善该产品，使广大癌症患者早日受益。