三星进军美药品市场 Remicade仿制药获FDA受理
摘要: 腾讯证券讯北京时间5月24日三星集团(SamsungGroup)周二表示,该公司基于强生公司(Johnson&Johnson,JNJ)热销关节炎药Remicade研发的仿制药已得到美国食品和药物管理局
腾讯证券讯 北京时间5月24日 三星集团(Samsung Group)周二表示,该公司基于强生公司(Johnson &Johnson, JNJ)热销关节炎药Remicade研发的仿制药已得到美国食品和药物管理局(U.S. Food and Drug Administration,简称FDA)的受理,标志着这家韩国巨头在广受欢迎的智能手机和电视机之外又迈出了在美国销售药品的第一步。
三星集团关联公司Samsung Bioepis研制的Remicade仿制药此前已获得欧洲药品管理局(European Medicines Agency)的初步批准。Samsung Bioepis今年已开始在欧洲销售辉瑞制药有限公司(Pfizer Inc., PFE, 简称:辉瑞公司)类风湿关节炎药物Enbrel的生物仿制药。
但向FDA提交的Remicade仿制药申请却是三星集团首次进军全球最大的药品市场,而美国议员和FDA直到最近才刚刚在法律上为生物仿制药打开大门。
虽然谈到三星集团人们更多地会想到消费类电子产品,但过去五年来三星集团投入了数十亿美元发展生物制药,三星集团认为,这一领域的增长将抵消智能手机和半导体等三星主流业务放缓的影响。 :
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