亿帆医药：截止2024年8月9日公司股东人数为39,638人

　　消息，亿帆医药(002019)08月24日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

　　投资者：贵公司现在重新对652ACLF进行二期B实验，这次实验需多久。

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。目前该适应症的临床方案还在制定之中。谢谢！

　　投资者：请问截止8月9日收盘公司在册股东人数多少?谢谢！

　　亿帆医药董秘：您好，截止2024年8月9日公司股东人数为39,638人。谢谢！

　　投资者：公司半年报称：公司在研新药产品之一获得国家科学技术进步奖二等奖请问这是什么产品？谢谢

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问，是公司目前在研中药创新药产品。谢谢！

　　投资者：请问：半年报中，境外销售的粒细胞集落刺激因子是指亿立舒吗？委托正大天晴销售的亿立舒收益有体现在2024年的半年报中吗？

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。（1）不是；（2）已体现，但不包括里程碑相关款项。谢谢！

　　投资者：公司半年报告披露，上半年亿一生物向国内商业合作伙伴累计发货亿立舒超过11万支。请问二季度累计发货亿立舒多少支？谢谢！

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。二季度累计发货超8万支。谢谢！

　　投资者：半年报显示F627已经发货11万支了，国内商业合作伙伴首付款和上市批准里程碑款仍未计入收入，公司到底有没有收到这两笔资金？

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。相关款项已收到，但公司根据《企业会计准则》对照合同条款，未达到收入确认标准。谢谢！

　　投资者：请问半年报披露的生物药营业收入8000多万，是否包括了亿立舒的收入？其中多少是亿立舒的收入？是否存在部分收入没有确认的情况？现在国内亿立舒的收入是否只有销售分成，还有没有制剂生产收入？国内亿立舒的收入具体包括哪些？请详细回复！不要糊弄！谢谢

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。主要为亿立舒的收入，包括分成及产品收入，其他问题请见同类问题回复。谢谢！

　　投资者：请问公司或管理层是否存在被相关部门立案调查的情况，是否存在其他被立案调查但是没有披露的情况？

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。没有！谢谢！

　　投资者：请问公司，截止到8月10日，公司最新股东人数是多少？

　　亿帆医药董秘：您好，截止2024年8月9日公司股东人数为39,638人。谢谢！

　　投资者：请问公司，为何上海亿一亏损巨大，是什么原因引起的？

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。上海亿一主要为创新生物药的研发，前期研发投入较大。谢谢！

　　投资者：请问公司说9月底开始向国外发货，是否会向美国和欧洲发货？

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。主要为欧洲部分市场。谢谢！

　　投资者：请问公司程总，作为上市公司，是否有计划给中小股东发放部分产品，让股东体会产品，帮助宣传？

　　亿帆医药董秘：谢谢您的建议。

　　投资者：请问上半年希罗达的销售收入超过一亿元了吗？

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。是的，具体的单产品业绩公司将遵循相关信息披露规则，并结合商业竞争情形依法披露，同时建议您查阅第三方相关样本数据库。谢谢！

　　投资者：贵公司652临床实验是否与监管机构进行总体沟通，是否申请突破疗法，三期临床是否开展？

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。2024年4月底亿一生物与监管机构召开了III类咨询沟通会，会上就IIb临床试验设计的重点内容进行了讨论，并达成了共识；同时亿一生物将根据IIb临床试验的最终结果，将与监管机构讨论下一步开发计划，包括申报F-652治疗ACLF的突破性疗法资质和有条件上市申报的可能。谢谢！

　　投资者：根据公司历次涉及f652的公告得知，f652应该是个很有潜力的品种。可能由于同时在中美欧开展临床试验的开支比较大，公司目前只专注在国内做临床试验。时不我待，请问公司近期会否考虑与国外大型药企合作，同时在美国和欧洲开展AH、aGvHD等适应症的临床试验，加快f652在全球的上市步伐？谢谢！

　　亿帆医药董秘：谢谢您的建议。

　　投资者：2023年3月，公司公告在研产品F-652国内新增适应症酒精性肝炎获得Ⅱ期获得临床试验批准，现时间已过近一年半，请问患者入组完成了吗？今年能完成Ⅱ期临床试验吗？计划何时会出结果？

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。目前尚未入组。谢谢！

　　投资者：请问董秘，公司高管是否有增持本公司股票的计划？

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。如有重大事项，公司将根据相关规则及时履行信息披露义务。谢谢！

　　投资者：国内F-652的酒精性肝炎Ⅱ期临床试验去年3月获得批准，请问患者招募是什么时候开始的？入组工作什么时候结束或计划什么时候结束？

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。目前尚未入组。谢谢！

　　投资者：请问截止到8月20日收盘公司在册股东人数是多少？谢谢

　　亿帆医药董秘：您好，截止2024年8月20日公司股东人数为39,855人。谢谢！

　　投资者：请问截止到8月20日收盘公司在册股东人数是多少？谢谢

　　亿帆医药董秘：您好，截止2024年8月20日公司股东人数为39,855人。谢谢！

　　投资者：请问贵公司最新股东人数多少？

　　亿帆医药董秘：您好，截止2024年8月20日公司股东人数为39,855人。谢谢！

　　投资者：公司f652的ACLF适应症国内IIb期临床试验最近开始入组了吗？

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。目前尚未入组。谢谢！

　　投资者：请问董秘: 根据公司半年报，显示公司自有生物药上半年销售收入为0.88亿，请问是否可以理解为公司伊立舒上半年销售收入就是0.88亿? 请明确一下，谢谢！

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。包含。但具体的单产品业绩公司将遵循相关信息披露规则，并结合商业竞争情形依法披露，同时建议您查阅第三方相关样本数据库。谢谢！

　　投资者：公司有九阴真经活络丹这种药品吗

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。没有！谢谢！

　　投资者：请问公司，截止到8月20日公司最新股东人数是多少？公司股价跌幅远超过大盘和板块，是否存在重大利空消息？公司近期是否有员工增持计划或激励计划？

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。（1）截止2024年8月20日公司股东人数为39,855人；（2）二级市场股价受政策环境、市场环境、投资者风险偏好等多方面因素影响，公司对股票在二级市场的价格表现保持关注并对您的心情和想法表示理解。同时，管理层一直以竭力做好经营，谋求可持续发展为己任，不断提升内在价值，用持续良好的业绩长期回报广大投资者；（3）如有重大事项，公司将根据相关规则及时履行信息披露义务。谢谢！

　　投资者：请问公司，上半年国内亿立舒销售给亿一公司带来多少收入？

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。具体的单产品业绩公司将遵循相关信息披露规则，并结合商业竞争情形依法披露，同时建议您查阅第三方相关样本数据库。谢谢！

　　投资者：公司当前16亿的无形资产主要包含哪些东西，今年年底会计提掉吗

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。截至2024年6月30日公司无形资产形成由土地使用权、专利权、非专利技术和软件构成，其单项无形资产主要为亿立舒；（2）除按照会计估计政策计提减值外，暂未发现存在重大减值迹象的资产。谢谢！

　　投资者：亿帆医药未来的业绩增长点在哪里

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。在未来一段时间公司对业绩增长持乐观态度，其主要业绩增长来自于国内医药自有（含进口）产品营业收入；同时公司研发成果已进入正循环周期，包括亿立舒等新产品的获批上市将为公司业绩持续增长奠定坚实的基础。谢谢！

　　投资者：杭州合成生物项目现在处于什么进度，何时能够开始量产

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。首个合成生物研发项目预计将于2024年年底建设完成。谢谢！

　　投资者：回购注销的股份什么时候注销

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。公司第八届董事会第十三次会议已审议通过《关于变更回购股份用途并注销的议案》，本议案尚需提交股东大会审议批准，请您关注公司后续相关公告。谢谢！

　　投资者：公司一年内到期短期借款接近10亿，货币资金才8亿，都不能够还款，还有钱继续支持652研发吗，无形资产16亿多，这个会是未来公司暴雷的潜在风险吗

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。公司目前经营稳定，不存在您所说的风险！谢谢！

　　投资者：中报的分红什么时候到账啊

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。公司已于8月13日发布关于公司2024年半年度利润分配预案的公告，该议案尚需经公司2024年第一次临时股东大会审议通过后方可实施。根据相关规定，上市公司应当在股东大会审议通过后两个月内完成利润分配事宜。谢谢！

　　投资者：公司中报有计提减值，三季度 年报还会继续计提减值吗

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。除按照会计估计政策计提减值外，暂未发现存在重大减值迹象的资产。谢谢！

　　投资者：亿立舒美国市场定价多少钱一支

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。目前还没有定价。谢谢！

　　投资者：公司大股东对公司是否有信心？》如果有，是否会增持公司股份？

　　亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。公司及公司实际控制人对公司长期发展充满信心。若有相关增持安排，公司将按相关法律法规及时对外披露。谢谢！

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