诺泰生物(688076.SH)：通过药品GMP符合性检查

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　　8月16日丨诺泰生物(688076.SH)公布，近日收到江苏省药品监督管理局签发的《出口欧盟原料药证明文件》、《药品GMP符合性检查告知书》，公司连云港工厂的106车间原料药（利拉鲁肽，仅用于出口欧盟文件办理）生产线、106车间原料药（依替巴肽）生产线、101车间原料药（醋酸西曲瑞克）生产线经江苏省药品监督管理局的现场检查，符合《药品生产质量管理规范》要求。