CAR-T奕凯达上市三周年，复星医药加速创新产品本土化

　　2024年6月22日，中国首个CAR-T细胞治疗产品奕凯达(阿基仑赛注射液)迎来了上市三周年的日子。三年来，这款由复星医药(600196.SH；02196.HK)引进的创新疗法已经惠及超700位中国淋巴瘤患者，为700多个中国家庭带去了“治愈”的希望。

　　过去的三年里，这款全球领先的CAR-T细胞治疗产品在中国不断取得新进展。2021年6月，奕凯达成为国内首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品，适用于治疗二线或以上系统性治疗后复发/难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)成人患者。2023年6月，奕凯达于于中国境内新增获批二线适应症，惠及更多一线免疫化疗无效或复发患者。

　　细胞治疗行业作为近年来全球生物医药市场中增长最快的领域之一，带来了肿瘤治疗领域前所未有的突破性改变，具有巨大的发展潜力。奕凯达作为中国首款获批上市的CAR-T细胞治疗产品，以其卓越的真实世界疗效、稳定的药品质量控制，以及优于国际领先水平的制备成功率和安全性，成功树立了中国CAR-T细胞治疗药品标准化、规范化的国际形象。

　　根据真实世界数据，阿基仑赛注射液在中国上市三年来，已经完成治疗超700例复发/难治性LBCL患者。其中，自中国首个CAR-T细胞治疗产品上市三年，瑞金医院已完成100多例LBCL患者的CAR-T回输治疗，在可评估的患者中，3个月完全缓解率接近80%，12个月完全缓解率接近70%。

　　在可及性方面，截至目前，奕凯达已被纳入超过100款省市惠民保和超过75项商业保险，备案的治疗中心覆盖全国超25个省市、数量超过160家。2024年1月，奕凯达在国内率先推出按疗效价值支付的创新方案，为国内高值创新药品的支付模式探索出一条新的路径。

　　创立30年来，复星医药与中国医药健康产业高质量发展同频共振，聚焦科技创新，以患者为中心，围绕未被满足的临床需求，坚持创新引领，不断引进前沿技术及创新疗法，加速创新产品本土化，惠及大量患者。