贝达药业：梦工场二期项目建成后将按照公司实际情况和需求逐步实现平台效能

　　消息，贝达药业(300558)06月06日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

　　投资者：请问董秘，梦工厂二期创业空间和公寓是否开始对外招租？

　　贝达药业董秘：您好！梦工场二期项目建成后将按照公司实际情况和需求逐步实现平台效能。谢谢！

　　投资者：请问董秘，目前三代EGFR市场竞品格局如何？贝福替尼有无可以凭借差异化优势，在未来占据四分之一到二分之一市场份额，并通过与其他创新药联用及拓展适应症，树立贝福替尼和贝达良好声誉，达到最大可及性？

　　贝达药业董秘：您好！公司会根据贝福替尼差异化的临床数据优势为其制定针对性策略，扩大其市场覆盖。同时，公司会持续推进MCLA-129和甲磺酸贝福替尼胶囊联合用药的临床试验，以期为患者提供更多治疗方案。谢谢！

　　投资者：请问董秘，近期看到MCLA-129数据不错，能否申报快速审评，抓紧推进临床2/3期研究，快速推进上市？

　　贝达药业董秘：您好！目前MCLA-129的临床试验工作仍在推进中，项目如有重大进展公司会及时公告披露。谢谢！

　　投资者：请问，今年以来公司的生产经营和销售以及研发都正常吗？有无重大信息未披露？

　　贝达药业董秘：您好！目前公司整体经营一切正常，不存在应披露未披露事项。谢谢！

　　投资者：请问董秘，恩沙替尼对met突变有效，临床研究进展何时可以读出数据？

　　贝达药业董秘：您好！恩沙替尼未开展MET 14跳突的注册性临床研究。2023年《CANCER LETTERS》发布的研究者发起的恩沙替尼MET 14跳跃突变研究数据显示，恩沙替尼通过抑制MET及其下游信号蛋白的磷酸化，从而有效地抑制了具有MET第14外显子跳跃突变的细胞增殖和迁移，为药物的临床实际运用提供了循证依据。谢谢！

　　投资者：EGFR ex20ins作为EGFR第三大突变类型，129项目临床进展如何？什么时候可以申报NDA？

　　贝达药业董秘：您好！目前MCLA-129的临床试验工作仍在推进中，项目如有重大进展公司会及时公告披露。谢谢！

　　投资者：根据公司公告，公司经营范围将删除创新药的研发。请问公司是基于什么样的原因退出创新药研发的？今后公司的宗旨和三驾马车的说法还存在吗？

　　贝达药业董秘：您好！公司以创新药的开发为主营业务未发生改变，未来公司将坚持创新战略，推动自主研发、战略合作、市场销售、创新生态圈“四驾马车”协同发展，努力研发更多患者需要的好产品。公司营业范围变更是为了更好地适应公司的经营情况，不会对当前的研发项目产生不利影响。谢谢！

　　投资者：你们变更了经营范围，不做药品研发，那么研发部是不是可以关了

　　贝达药业董秘：您好！公司以创新药的开发为主营业务未发生改变，营业范围变更是为了适应公司的经营情况，未来公司将推动自主研发、战略合作、市场销售、创新生态圈“四驾马车”协同发展，努力研发更多患者需要的好产品。谢谢！

　　投资者：贝达药业与安进合作，引进的药物Vectibix（帕妥木单抗）是否还在研发？

　　贝达药业董秘：您好！帕妥木单抗项目因临床优势不明显等因素已停止开发，公司在《2021年年度报告》披露了该项目的终止情况。谢谢！

　　投资者：请问董秘，有投资者询问，公司拟修订的章程中删除了原来的药品研发内容，新增了药品批发零售、技术转让等内容。未来公司会放弃新药研发吗？在创新药方面还会有自主研发的项目吗？还是主要以依靠战略引进和销售药品为主？谢谢！

　　贝达药业董秘：您好！创新药的开发是公司的主营业务，未来公司会坚持创新战略，聚焦资源、重点推进，努力研发更多患者需要的好产品。公司营业范围新增了药品批发、零售经营，变更是为了更好地开展经营业务，不会对当前的研发项目产生不利影响。谢谢！

　　投资者：从2024年asco公布的壁报来看，贵公司引进merus公司的创新药129还是有一定的竞争力，但是在今年年报中，已经被公司移出重点研发项目清单了，其中的原因是什么？

　　贝达药业董秘：您好！公司在2023年报“主营业务分析的研发投入”中列示了MCLA-129项目。目前MCLA-129的临床试验工作仍在推进中。谢谢！

　　投资者：请问董秘，贝达药业与启元生物有否项目合作关系？未来贝达药业会否引进启元生物的特异性软膏商业化权益？

　　贝达药业董秘：您好！截至目前，公司与启元生物（杭州）有限公司未有投资合作。未来如有重大项目合作，公司会按照法规规定及时履行披露义务。谢谢！

　　投资者：请问董秘，为何公司的毛利率和净利率都比较低，如艾力斯的就很高，同行业类似产品差别为什么这么大？

　　贝达药业董秘：您好！不同产品结构的药品会有毛利率的差别，另外研发投入的多少，对公司整体净利润率也会有一定的影响。目前公司已有五款上市药品，未来随着药品推广策略的落地，公司的营收将持续改善，对财务指标也会产生积极影响。谢谢！

　　投资者：Ai制药，希望公司抓住这个时代的先机，公司是否有储备或者接下来有计划

　　贝达药业董秘：您好！公司会密切关注前沿科技在新药开发领域的应用。谢谢！

　　投资者：面对竞争和市场需求，创新慢了就是没有创新，公司有无对标国际优秀企业以及国内华为、百济、恒瑞、艾力斯等先进企业加强管理和创新步伐？

　　贝达药业董秘：您好！公司始终坚持医药创新和经营创新，遵循公司的发展目标，根据公司的实际情况勤勉经营，努力实现企业和股东价值的稳定增长。谢谢！

　　投资者：请问董秘，贵司的销售能力怎样？为什么五个创新药产品卖不过艾力斯一个创新药产品？是产品的问题还是销售或者管理的问题？

　　贝达药业董秘：您好！每个产品都有其自身的生命周期和上市阶段，公司团队正稳步推进、落实药品的销售计划，力求以扎实的工作实现最好的结果。对于公司目前五款上市药品：公司会充分挖掘凯美纳在术后辅助适应症方面的空间，积极拓展其产品生命周期；以贝美纳在亚裔人群中的差异化优势为支点，借贝美纳全线适应症已纳入国家医保的契机，努力开拓其市场份额；借鉴已上市产品成功商业化的经验，为贝安汀、赛美纳、伏美纳制定并实施有针对性的市场推广策略，推动药品的市场销售。谢谢！

　　投资者：三代ALK抑制剂洛拉替尼近日公布数据显示，洛拉替尼一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的CROWN研究5年随访结果中，洛拉替尼组患者5年无进展生存率60%，中位无进展生存期仍未达到。这不仅是单药靶向治疗在晚期NSCLC领域，更是整个实体瘤领域目前取得的最长的PFS，患者生存获益史无前例。临床中通常将“5年生存且无进展复发”定义为“临床治愈”。请问董秘，公司的恩沙替尼对比洛拉替尼效果如何？

　　贝达药业董秘：您好！每个创新药有其自身的疗效和安全性特点。根据2022年12月恩沙替尼eXalt3全球多中心一线Ⅲ期临床研究公布的亚裔人群分析数据，恩沙替尼亚裔基线无脑转移人群PFS（无进展生存期）研究者评估结果为47.1个月；4年OS率达75.7%，基线伴脑转移人群4年OS率达47.7%，总体人群4年OS率达66.3%。公司会根据新药临床研究数据的差异化特点，制定并落实针对性的推广策略，争取新药惠及更多患者。谢谢！

　　投资者：贝达5款药卖不过艾力斯1款药，其中有一款都是三代EGFR靶向药，而且还声称是最长PFS的，请问公司管理层，这正常吗？主管销售某资深副总裁是不是应该向股东们检讨一下？

　　贝达药业董秘：您好！每个产品都有其自身的生命周期和上市阶段，公司团队正稳步推进、落实药品的销售计划，力求以扎实的工作实现最好的结果。对于公司目前五款上市药品：公司会充分挖掘凯美纳在术后辅助适应症方面的空间，积极拓展其产品生命周期；以贝美纳在亚裔人群中的差异化优势为支点，借贝美纳全线适应症已纳入国家医保的契机，努力开拓其市场份额；借鉴已上市产品成功商业化的经验，为贝安汀、赛美纳、伏美纳制定并实施有针对性的市场推广策略，推动药品的市场销售。谢谢！