海特生物：公司在CPT获批后，会考虑适时开展CPT在海外的临床并谋求上市

　　消息，海特生物(300683)10月13日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

　　投资者：抗癌药CPT获批后，公司是否应该按照股权协议继续收购沙东股权，适应症为MM的CPT管线未来是否考虑境外上市申请

　　海特生物董秘：您好，感谢您对公司的关注。公司在CPT获批后，会考虑适时开展CPT在海外的临床并谋求上市。谢谢。

　　投资者：投资公司西威埃LM002管线治疗非酒精性脂肪肝和肥胖症，请您确认上述信息，为何西威埃优先考虑美国市场临床。

　　海特生物董秘：您好，感谢您对公司的关注。西威埃在研产品有序进行中。谢谢。

　　投资者：贵公司申请上市的抗癌新药于2021年12月20日开始接受审评，按照规定应该于200个工作日内完成，但直到今天已经四百多个工作日过去了，还未获得上市批文，具体原因能请说明一下可以吗？

　　海特生物董秘：您好，感谢您对公司的关注。CPT项目审评目前正在核对生产工艺、质量标准和说明书，相关工作进展顺利，后续进展请关注公司公告。谢谢。

　　投资者：本次适应症为MM方向的CPT获批之后，公司是否考虑继续在其他血癌，胰腺癌等领域继续开展临床II期实验拓展管线

　　海特生物董秘：您好，感谢您对公司的关注。CPT既往已针对淋巴瘤、胃癌、结肠癌开展过二期临床研究，三期临床试验适应症为复发或难治的多发性骨髓瘤。淋巴瘤、胃癌、结肠癌既往临床结果支持CPT进一步研究，但并非大样本临床试验，更客观的数据有待深入验证。MM适应症获批后会适时开展新适应症拓展。谢谢。