坚定发展信心 三大交易所医药生物公司共话行业“新机遇”

　　为与投资者搭建良性互动桥梁，积极向投资者展示企业经营成果、坚定共同成长与发展的信心，9月20日，一批优质医药生物行业上市公司齐聚深交所举行2024年度集中路演活动。路演活动期间，围绕“医药生物新机遇”这一主题，多家上市公司高管与参会投资者充分交流。他们表示，对于生物医药产业保持良好发展态势充满信心。

　　充分交流积极回应热点话题

　　此次参与路演的企业包括深交所上市公司海思科（002653）、爱尔眼科（300015）、新产业（300832）、川宁生物（301301），上交所上市公司通化东宝（600867）、万泰生物（603392），北交所上市公司锦波生物等，覆盖了生物医药行业多个细分领域。

　　近年来，药品集中带量采购(下称集采)常态化、制度化实施推进，对上市公司以及行业的影响程度问题备受投资者关注。路演活动期间，多家上市公司负责人直面疑问，与投资者进行了较为充分的交流。不少公司表示，行业虽然面临诸多不确定因素扰动，但仍不改长期向好趋势。

　　例如，国内糖尿病治疗领域龙头企业——通化东宝副总经理、董事会秘书苏璠介绍，今年胰岛素集采续标后，公司各产品进行了不同程度降价，随之而来的新一轮胰岛素渠道库存补差、发货节奏调整等一次性或短期不利因素给公司业绩造成了一定压力，而相关影响已经集中在第二季度体现。第三季度开始，公司胰岛素产品发货与销售工作将逐步恢复正常，并且新一轮集采的施行将助力加快胰岛素产品准入与放量，公司业绩预计将持续恢复。

　　据悉，在2024年4月的国家胰岛素集采续标中，通化东宝全系列胰岛素产品成功以A类中选，其中甘精胰岛素和预混型门冬胰岛素两大品种产品均以A1类中选，公司额外获得全国集采二次分配量中的30%以上。同时，公司胰岛素类似物在医院准入方面实现巨大的提升和突破。“受益于本次集采带来的可观分配量和医院准入加速，公司未来将继续重点发力胰岛素类似物产品销售，继续稳步提升胰岛素全系列产品的销售量和市场份额，巩固公司作为中国糖尿病药物领域龙头企业的市场地位。”公司相关负责人表示。

　　谈及体外诊断领域集采落地执行的影响，新产业副总经理兼董事会秘书张蕾表示，集采使得许多国产品牌的市占率明显提升，这对于高端医院进行常规试剂全面国产化有非常大的帮助，也会进一步推动免疫诊断市场下沉。

　　此外，谈及消费端需求阶段性放缓问题，爱尔眼科董事、副总经理、董事会秘书吴士君在与投资者交流中表示，从眼科需求的基本盘来看，中国青少年近视等眼科就医需求高发，人口老龄化会带动年龄性相关眼科就医需求增长，消费者的眼健康意识也在逐步增强。眼科相关消费阶段性放缓，不会影响长期增长的大趋势、大逻辑。

　　创新研发“步履不停”

　　直面挑战、勇于突破，医药生物领域的创新步伐从未停歇。此次参与行业集中路演的上市公司纷纷表示，将持续加大研发投入，筑牢核心竞争力“护城河”，持续助力产业升级与结构优化。

　　在创新能力上，海思科是国内为数不多的具备完整创新药开发链条的公司。研发团队有800多人，涵盖了从最前端的药物筛选、药物发现、药物合成再到药效，以及最终的临床，建立起了一个自主的、完整的研发体系。海思科副总经理、董事会秘书王萌介绍，聚焦小分子创新药研发领域，公司目前共有十余个新药项目在开发阶段，筛选项目40余项，围绕麻药、镇痛等手术期用药，肿瘤，代谢系统疾病，呼吸系统疾病等领域构建新药产品管线。2019年至2023年，公司累计研发投入38.82亿元，占同期营业收入比超23.66%。

　　通化东宝方面介绍，2024年以来，公司进一步加速推进核心潜力在研产品的开发。创新药方面，公司痛风一类新药URAT1抑制剂(THDBH130片)IIa期临床试验达到主要终点；具有First-in-class潜力的XO/URAT1双靶点抑制剂(THDBH151片)IIa期临床试验完成首例患者给药；GLP-1/GIP双靶点受体激动剂(注射用THDBH120)降糖适应症和减重适应症Ib期临床试验先后完成首例患者给药。此外，司美格鲁肽III期临床试验完成首例患者给药；德谷胰岛素利拉鲁肽注射液I期临床试验完成首例患者给药。

　　锦波生物方面介绍，公司十分注重原始创新，具有较强的技术优势。公司在重组人源化胶原蛋白领域处于世界领先地位，率先实现了重组III型人源化胶原蛋白生物新材料的规模化生产。通过不断创新，公司已完成包括Ⅲ型、Ⅴ型、Ⅶ型、ⅩⅦ型等重组人源化胶原蛋白主要的基础研究，并在妇科、泌尿科、皮肤科、骨科、外科、口腔科、心血管科等领域持续开展应用研究。

　　另外，万泰生物董事会秘书余涛表示，公司聚焦前沿创新技术的自主研发能力，打造了几百款创新产品，HIV诊断、HPV疫苗3项产品获得WHO PQ认证。川宁生物副总经理、董事会秘书顾祥介绍，公司目前已有红没药醇、5-羟基色氨酸、麦角硫因、依克多因等多个产品进入生产、销售阶段，是国内首批实现产品交付的合成生物学企业。2024年下半年，公司计划主要以化妆品原料和保健品原料的开发为主，并持续升级已交付产品的菌种，进一步降低成本和提升产品竞争力。

　　差异化“出海”探寻增长新空间

　　海外市场是不少医药生物领域上市公司近年来重点发力的方向之一。在被问及“如何看待国产HPV疫苗在国内和海外的市场空间”时，万泰生物方面表示，根据世界卫生组织提出的加速消除宫颈癌全球战略预测，预计全球HPV疫苗的常规接种需求将在2024年达到1亿剂/年，逐年增加并维持在1.2亿剂/年。目前全球HPV疫苗的供应仍存在较大缺口。随着国内HPV疫苗厂商通过WHO PQ认证数量的增加，中国品牌在国际市场上将形成更强的竞争力，为全球公共卫生事业做出更大贡献。

　　“面对广阔的海外市场，公司立足于自身的竞争优势，根据目标国家或地区的市场规模与潜力、医疗保障体系、用药需求和习惯等不同特点，量身定制了差异化的‘出海’策略，通过原料药出口、原料药+技术转移、制剂出口等不同模式，有针对性地与具有丰富当地经验的合作伙伴共同开发市场，全面加快公司出海速度。”通化东宝方面表示，公司正加快落实产品出海战略，努力打造新增长引擎。如胰岛素方面，通化东宝人胰岛素注射液上市许可申请获得欧洲药品管理局受理；GLP-1产品方面，公司与科兴制药合作加速推动利拉鲁肽在海外17个新兴市场的注册和申报进程。截至目前，已完成利拉鲁肽多个国家的注册申请文件提交。

　　为推动海外市场的发展，张蕾介绍，新产业将海外市场逐步细分，实施区域化管理模式，并深耕海外本地化经营，助力海外业务迈向新阶段，目前公司已完成10家海外子公司的设立，今年还在继续布局6个国家。其中，公司中大型仪器在海外的销售的比例今年已进一步提升至65%。截至上半年，公司产品已销售至海外155个国家和地区。