恒瑞医药:HRS-9821吸入混悬液获得药物临床试验批准通知书
摘要: 恒瑞医药8月23日晚间公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-9821吸入混悬液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRS-9821可有效抑制呼吸道炎症、扩张支气管,
恒瑞医药8月23日晚间公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-9821吸入混悬液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRS-9821可有效抑制呼吸道炎症、扩张支气管,临床拟用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗。截至目前,HRS-9821吸入混悬液相关项目累计已投入研发费用约2325万元。
来源:·中证网 作者:武俊雪
HRS
![](http://static.yjcf360.com/r/cms/www/default/img/end_house.png)