景峰医药:公司于2020年上半年继续大力推进制剂国际化项目
摘要: 月11日讯,有投资者向景峰医药(000908)提问
9月11日讯,有投资者向景峰医药(000908)提问, 贵州景峰高端制剂生产线通过美国FDA论证了吗?如果没有通过,预计何时启动美国GMP认证程序?谢谢
公司回答表示,公司于2020年上半年继续大力推进制剂国际化项目,利用原料药和制剂技术优势,在贵州景峰和上海景峰分别开展国际化建设项目,贵州景峰计划于2020 年下半年同步完成美国FDA注册申请。此外,贵州景峰高端制剂生产线按照US cGMP建设,2020至2021年支持多个项目完成cGMP下的工艺验证。感谢您的关注。
景峰医药,制剂国际化