公司产品注射用奥美拉唑钠通过一致性评价

　　公司全资子公司江苏吴中（600200）医药集团有限公司下属分支机构江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂收到了国家药品监督管理局核准签发的关于“注射用奥美拉唑钠”的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

　　公司注射用奥美拉唑钠一致性评价项目2018年立项，2019年12月提交注射用奥美拉唑钠一致性评价的补充申请，并于近日获得药品补充申请批件。

　　根据国家相关政策规定，对于通过仿制药一致性评价的药品品种，在医保支付方面予以适当支持，医疗机构应优先采购并在临床中优先选用。

　　公司注射用奥美拉唑钠通过仿制药一致性评价，有利于提升该药品的市场竞争力，对该药品的市场销售产生积极影响，同时也为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累了宝贵的经验。