成都先导上半年实现营收1.54亿元 同比增长77.6%
摘要： 本报记者舒娅疆见习记者蒙婷婷8月27日晚间，成都先导发布2021半年度报告。报告显示，公司上半年实现营业收入1.54亿元，同比增长77.6%；归属于上市公司股东净利润2065.79万元，
本报记者 舒娅疆 见习记者 蒙婷婷
8月27日晚间，【成都先导(688222)、股吧】发布2021半年度报告。报告显示，公司上半年实现营业收入1.54亿元，同比增长77.6%；归属于上市公司股东净利润2065.79万元，同比增长33.88%。归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1172.74万元，同比增长26.51%。
成都先导表示，今年上半年，公司顺利完成位于英国剑桥的Vernalis（R&D）limited公司的整合，Vernalis（R&D）limited公司基于FBDD/SBDD的研发服务业务顺利开展，与部分客户在新药发现合作项目中取得了临床前里程碑费用。另一方面，公司加大国内客户的开发力度，组建了聚焦国内医药市场的商务开发团队，并针对国内客户的需求开发出一站式新药研发服务、基于DEL技术的Fast-follow项目等特有的商业模式，并积极推广基于蛋白降解机制的新药项目、核酸药物等新药定制开发服务，从而实现了营收和净利润的双增长。
半年报显示，与去年同期相比，成都先导部分板块业务在逐步恢复，其中DEL筛选服务收入增长35%。2021年1月份至6月份，在受到海外疫情持续影响的情况下，成都先导积极开拓国内市场，来自国内客户的收入2266.14万元，同比增长1362%，占营业收入比例为14.7%。其中新药定制开发为新增业务，为报告期贡献收入约1700万元。
值得一提的是，今年上半年，成都先导继续保持在核心技术平台及新药管线上的持续投入。半年报显示，报告期内，成都先导研发费用3352.15万元，占营业收入比例为21.75%，公司自主研发新药管线也逐步丰富。截至报告期末，成都先导药物发现与优化平台中正在开发的具有自主知识产权的新药项目约有20项，目前已有4个项目获得临床试验批件并进入临床试验。HG146（针对HDACI/IIb亚型选择性小分子抑制剂，多发性骨髓瘤适应症）、HG030（第二代Trk/ROS1双靶点抑制剂）、HG381（非核苷酸类STING激动剂，适应症拟用于治疗多种晚期实体瘤）、HG146的实体瘤适应症均已陆续通过NMPA审批并获得临床试验许可，进入临床阶段，其他多数项目仍处于临床前的不同阶段。
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