抗癌创新药凯美纳贡献超96%营收 杭企贝达药业赴港二次上市在即

　　商报讯（记者 茹雪雯） 据港交所5月30日披露，杭企贝达药业（300558）股份有限公司已通过上市聆预计近期将登陆港股。早在2016年，贝达药业（股票代码：300558.CN）已在A股创业板上市，此次赴港IPO将是企业的二次上市。截至昨日收盘，公司股价为112.99元/股，市值达到466.83亿元。

　　贝达药业由海归博士丁列明创办，是一家专注于创新药开发、生产及商业化的生物制药公司，因其自主研发的小分子靶向抗癌药盐酸埃克替尼（国内商品名：凯美纳）于2011年推向市场，一举打破肺癌靶向治疗长期被进口药垄断的局面，在行业内声名鹊起。截至2020年年底，凯美纳累计销售额已超90亿元，惠及28万名晚期肺癌患者。

　　根据招股书，2018年至2020年，贝达药业营业收入分别为12.24亿元、15.53亿元和18.7亿元，凯美纳几乎是贝达药业唯一的收入来源，每年的销售收入占总营收比例均超96%；同期净利润为1.69亿元、2.31亿元和6.06亿元，实现稳步增长。

　　近年来贝达药业大力投入新药研发，2018年至2020年，其研发投入占营业收入的比例分别为48.20%、43.41%及39.69%。去年11月，贝达药业第二款拥有完全自主知识产权的创新药――盐酸恩沙替尼胶囊（国内商品名：贝美纳）获批，成为中国第一款由本土企业自主研发的用于ALK突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者二线治疗的1类新药，或有望缓解企业营收过于依赖单品的现状。

　　此次贝达药业赴港上市，计划募集10亿美元。其中40%的资金，将主要用于未来5年在中国及海外的创新药物研发计划；30%的资金将用于股权投资、收购或授权安排，在未来3年-5年为公司潜在的国内及全球合作提供资金；其余资金将用于未来2年-3年内的商业销售和以学术推广为中心的商业化策略，扩建及升级符合GMP标准的生产设施等。

　　贝达药业副总裁马勇斌告诉记者，企业的新药研发储备较为充足，目前在研创新药有30多项，其中15项已进入临床研究，4项已在最后一期的临床研究中。其中恩沙替尼全球多中心期III临床研究正在开展，有望成为第一个由中国公司主导研发在全球同步上市的肺癌靶向创新药。

　　经济学家宋清辉认为，贝达药业营收过度依赖单品的风险较大，寻求资金支持、打造新利润增长点，是贝达药业赴港上市的重要原因。贝达药业也在招股书中表示，公司计划继续加快上市产品及候选药物的研发及商业化，并实现立足中国面向全球的创新生物制药企业。