喜讯传来！泽璟制药杰克替尼片治疗中、高危骨髓纤维化的II期临床研究结果入选欧洲血液学协会2021年年会口头报告

　　近日，【泽璟制药(688266)、股吧】自主研发产品盐酸杰克替尼片（以下简称“杰克替尼片”）治疗中、高危骨髓纤维化的II期临床研究结果入选欧洲血液学协会2021年（EHA2021）大会口头报告。这是自芦可替尼成为治疗中、高危骨髓纤维化一线治疗推荐以来，由中国自主研发，治疗中、高危骨髓纤维化的创新药物II期临床研究第一次在EHA大会上向全世界公布成果和数据，标志着国际血液学界的高度认可。

　　《盐酸杰克替尼片治疗中、高危骨髓纤维化患者的安全性和有效性的多中心Ⅱ期临床试验》（方案编号：ZGJAK002）在浙江大学医学院附属第一医院等10多家医院开展。符合入排标准的受试者，按1:1随机分别接受杰克替尼片100mg BID或200mg QD 的治疗。试验的主要疗效终点为24周时基于中心影像学评估的脾脏体积较基线缩小≥35%的患者比例。已完成24周随访的104例受试者的结果显示，杰克替尼片100mg BID和200mg QD治疗中、高危骨髓纤维化患者24周有效率（ITT集）分别为51.9%和30.8%；两组合并有效率为41.3%。杰克替尼片100mg BID的有效率显着优于同类进口上市药物芦可替尼在中国骨髓纤维化患者中的历史数据27%（《JAK抑制剂芦可替尼治疗中国骨髓纤维化患者的疗效和安全性：A2202随访一年结果》，中华血液学杂志2016年10月第37卷第10期，p858-863）。杰克替尼片可以减轻骨髓纤维化患者的体质性症状，并可显着改善贫血，减少输血依赖，改善患者的生存质量，耐受性和安全性良好。该试验结果经投递摘要至EHA2021大会后，被选定为大会口头报告，该研究详细结果将在EHA2021大会上正式公布。

　　目前已在国内上市治疗中、高危骨髓纤维化的同类作用机制药物仅有进口药物芦可替尼。

　　关于盐酸杰克替尼片

　　盐酸杰克替尼片是公司自主研发的小分子JAK激酶抑制剂新药，属于1类新药，公司拥有该产品的自主知识产权。盐酸杰克替尼可抑制非受体酪氨酸Janus相关激酶JAK1、JAK2和JAK3。盐酸杰克替尼能有效的抑制JAK信号通路的激活，抑制转录激活因子（STAT）磷酸化，从而抑制STAT调节的下游基因表达。目前公司正在开展盐酸杰克替尼片的临床研究包括：中、高危骨髓纤维化、芦可替尼不耐受的骨髓纤维化、重症斑秃、特发性肺纤维化、强直性脊柱炎、中重度斑块状银屑病、中重度特应性皮炎等。

　　盐酸杰克替尼片用于治疗骨髓纤维化的研究获得国家“重大新药创制”科技重大专项立项支持。