Provenge（普列威）中国首例患者回输成功

　　中国首例

　　2020年11月26日，位于浦东新区的上海国际医学（000516）中心发生了一件令人欢欣鼓舞的大事：Provenge（普列威）中国首例患者回输成功！

　　Sipuleucel-T是一种自体细胞免疫治疗药物，其适应证为无症状或轻微症状的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。2010年美国FDA批准Sipuleucel-T注射液（商品名：普列威）为全球首个治疗前列腺癌的细胞免疫治疗药物。

　　三胞集团【南京新百(600682)、股吧】（600682）旗下丹瑞中国目前致力于Sipuleucel-T注射液在国内的注册申报工作，已于2020年8月获得IND默示许可。

　　Provenge（普列威）作为首个获FDA批准上市的细胞免疫治疗药物，中国首例患者回输成功，在中国肿瘤细胞免疫治疗历史上具有里程碑式的意义。

　　回首上海丹瑞生物医药科技有限公司（以下简称：丹瑞中国）自2018年4月成立至今，一步一步发展壮大，离不开来自四面八方的帮助和支持。

　　在张江管委会的支持下，丹瑞中国顺利入驻张江药谷；

　　在丹瑞美国的通力合作下，丹瑞中国快速完成了技术转移；

　　在员工严谨勤勉的付出下，丹瑞中国步履坚实一路发展；

　　尤其集团作为强有力的后盾，让丹瑞中国一往无前。

　　2020年，丹瑞中国硕果累累，拿到了生产许可证、BLS-2实验室资质、IND批件，临床试验也在顺利推进，直到如今Provenge首例患者的回输成功。这些成果，更离不开专家团队的支持和付出，患者的认可和鼓励。

　　祝贺丹瑞中国，期冀未来更多的里程碑，以优质的产品和服务继续回报患者与社会。