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6月23日收盘，A股科创板市场上，主力资金大幅流入容百科技、C三一、晶科能源等个股，另外上海谊众-U、君实生物-U等股今日大幅下行，资金也大幅流出。A股科创板主力资金净流入前三名：容百科技、C三一、晶2022-06-23
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新华社6月21日电（记者潘清、桑彤）6月20日，中微半导体（深圳）股份有限公司、合肥晶合集成电路股份有限公司科创板发行申请状态更新为“注册生效”。同日，重庆智翔金泰生物制药股份有限公司科创板首发申请获2022-06-22
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6月20日收盘，A股科创板市场上，主力资金大幅流入天合光能、嘉元科技、派能科技等个股，另外君实生物-U、晶晨股份等股今日大幅下行，资金也大幅流出。A股科创板主力资金净流入前三名：天合光能、嘉元科技、派2022-06-20
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6月17日讯（编辑胡家荣）港股受海外加息影响，市场呈现高位震荡。截止周五收盘，恒生指数本周下跌3.35%或者731.13点，报收21075点；科技指数下跌3.59%或者173.06点，2022-06-17
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2019年6月13日，科创板顺利开板。如今，科创板已经平稳运行三周年。科创板硬科技成色显着科创板设立之初，主要是服务于符合国家战略、突破关键核心技术、市场认可度高的科技创新企业。2022-06-14
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君实生物(01877.HK)自愿公告，公司控股子公司苏州君境生物医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，第四代EGFR抑制剂WJ13404片(项目代号“JS113”2022-06-14
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【公告淘金】川能动力(行情000155,诊股)拟与亿纬锂能(行情300014,诊股)等设合资公司，投建3万吨/年锂盐项目。金城医药(行情300233,诊股)金城医化收到烟草专卖许可证准予许可决定书。2022-06-14
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君实生物(01877)发布公告，近日，该公司控股子公司苏州君境生物医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，第四代EGFR抑制剂WJ13404片(JS113)的临床试2022-06-13
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今日，生物医药概念整体涨幅0.32%，其中82只股票上涨，4只股票平盘，81只股票下跌。数据显示，截至今日，生物医药概念近一周涨幅0.32%，近一月涨幅2.20%，近一季涨幅-11.88%。2022-06-13
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今日早盘，截至09:30，独家药品板块低开。新华制药(000756)(000756.CN)跌6.62%报27.51元，葫芦娃(605199.CN)跌3.59%报16.92元，2022-06-08
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热论
以后的以后：
哪位大神能解读一下，这个重组事件的来龙去脉以及对君实生物的影响
Jupiter3：
君实生物（股票代码688180/01877）近日宣布，公司已从国家药品监督管理局获得《药物临床试验批准通知书》，标志着其自主研发的JS125（项目代号，药品名为WJ47156片）正式迈入临床试验阶段
朱医生micheal：
君实生物（01877）近日发布了关于重组框架协议的补充公告，进一步披露了协议细节。此次重组涉及Med-FineVentureFundI,L.P.、常州济峰及武汉济峰等关键方。Med-FineVentu
黄晓珊：
达生物1类新药申报上市，华森制药六味安神胶囊获批中药二级保护品种，君实生物与吉盛澳玛合作
达生物公司自主研发的匹康奇拜单抗注射液(重组抗白介素23p19亚基抗体，研发代号IBI112)用于治疗中重度斑块状银屑病的新药上市申请已获国家药品监督管理局正式受理。该申请基于一项III期注册临
半夏清风：
林利军首次减持君实生物A股股份。据了解，这家创新药公司目前已有三款产品商业化，但公司一直未能盈利，同时股价跌跌不休仍处于破发状态。不过，林利军虽在股价低位抛出减持计划，由于投资成本不高，仍然赚了不少。
你7爷还是你大爷：
证券日报网讯9月26日晚间，君实生物发布公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，WJ47156片（项目代号“JS125”）的临床试验申请获得批准。（编辑张昕）
悟时自渡：
【君实生物JS125药物临床试验申请获批准】《科创板日报》26日讯，君实生物公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，WJ47156片（项目代号“JS125”）的临床
赢家AI快讯：
【君实生物：JS125药物临床试验申请获批准】9月26日电，君实生物公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，WJ47156片（
书虫：
君实生物（688180/01877）近日发布公告，披露其大股东上海檀英投资合伙企业及其一致行动人上海檀正投资合伙企业持有公司股份情况。两家企业合计持有公司7885万股股份，占总股本的8%，其中上海檀英
Clooneyliu：
天天康养讯，9月24日，君实生物发布公告，公司产品特瑞普利单抗获得欧盟委员会（EC）批准，用于治疗两项适应症分别为特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用于复发、不能手术或放疗的，或转移性鼻咽癌成人患者的一