东北证券：维持信达生物买入评级 医保助力达伯舒?等产品持续放量

　　东北证券发布研究报告称，维持信达生物（01801）“买入”评级，专注于肿瘤等领域创新药物开发，潜力可期，预计2023-2025年实现收入53.28/62.94/88.84亿元，每股收益-0.91/-0.44/0.01元/股。公司商业化产品不断增加，医保助力达伯舒?等产品持续放量；目前管线内超30款创新药物，多款产品具国产先发优势或BIC潜力，整体产品管线价值值得期待。此外，公司在国内与亚盛医药、劲方医药、葆元医药、荣昌生物等多优秀药企持续合作，国际上与礼来深化肿瘤领域合作，多项战略合作丰富公司产品结构，推动创新战略不断发展。

　　东北证券主要观点如下

　　商业化产品不断增加，医保助力达伯舒?等产品持续放量。

　　由于达伯舒?医保价格调整（降价约62%）和新冠疫情，2022年产品销售收入增速相对放缓（同比+3.4%）。信迪利单抗2022年新增1L胃癌、1L食管鳞癌适应症纳入2022年国家医保目录，成为唯一将四大高发瘤种（肺癌、肝癌、食管癌、胃癌）的一线治疗均纳入国家医保目录的PD-1抑制剂，且价格未降，达伯舒?2023年产品收入增长预期相对明确；同时，新产品收入贡献持续扩大为进一步增长蓄能，耐立克?（奥雷巴替尼）新药和3款生物类似药产品多项适应症纳入医保目录，希冉择?和睿妥?商业化启动，3款NDA产品有望今年上市，2023年产品组合有望继续放量。

　　产品研发管线布局丰富，商业化潜力巨大。

　　目前管线内超30款创新药物，涵盖多药物类型，覆盖肿瘤和心血管及代谢、免疫及眼科等多非肿瘤领域，目前8款产品已上市，IBI306（PCSK-9单抗）、CT103A（BCMACAR-T疗法）、IBI376（PI3Kδ抑制剂）（优先审评）3款产品获NDA受理，奥雷巴替尼新适应症处于NDA阶段并已纳入优先审评，有望于2023年陆续获批上市。IBI362（GLP-1/GCGR）、IBI351（KRASG12C）（突破性疗法）、IBI344（ROS1/TRKTKI）、CEACAMADC和IL-235款产品处于III期/关键性临床阶段，其中IBI362有望成为减重领域重磅单品，20余款分子处于临床阶段，多个分子已取得积极临床数据读出，管线内多款产品具国产先发优势或BIC潜力，整体产品管线价值值得期待。

　　销售团队精细化管理初见成效，国内、国际合作彰显综合实力。

　　销售团队近3000人，覆盖超5000家医院，2022年销售费用率62.6%，相比2021年下降约3%，销售团队精细化管理初见成效，逐步建立起健康的商业化模式。国内外合作不断，国内与亚盛医药、劲方医药、葆元医药、荣昌生物等多优秀药企持续合作，国际上与礼来深化肿瘤领域合作，获得赛诺菲溢价20%的3亿欧元股权战略投资，并引进LGchem痛风新药，多项战略合作丰富公司产品结构，推动创新战略不断发展。