联邦制药(03933)：“TUL01101软膏(规格：0.5%，1%，2%)”的临床试验申请获中国国药监局批准

　　联邦制药(03933)发布公告，该公司全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司的1类新药TUL01101软膏(规格：0.5%，1%，2%)的临床试验申请已获中国国家药品监督管理局批准，受理号为CXHL2200542;CXHL2200543;CXHL2200544。

　　TUL01101软膏是一种Janus激酶(JAK)抑制剂外用制剂，用于轻中度特应性皮炎(AtopicDermatitis)的治疗，具有疗效确切、副作用较小等优点。JAK抑制剂类药物包括口服制剂和皮肤外用制剂。相较于其口服制剂，JAK抑制剂皮肤制剂可实现药物于皮肤的高滞留，同时降低药物的全身性吸收，达到高有效性的同时减少不良反应、提升安全性。截至目前，国外仅有少数JAK抑制剂皮肤外用制剂产品获批上市，国内尚无相关产品上市。

　　该产品有望为特应性皮炎患者提供更安全有效的治疗新选择。未来，公司将持续致力于新产品的研发，预期将为公司及其股东创造更大收益。