赛生药业：上半年实现营收14.75亿元，同比增长11%

　　8月19日，赛生药业（6600.HK）公布了2022年中期业绩报告。上半年公司实现营收约为14.75亿元，同比增长约11%。利润方面，公司核心业务利润约为6.53亿元，同比增长约5%。经营活动现金净流入约为5.24亿元，同比增长约70%。

　　报告期内，赛生药业旗下的日达仙?（注射用胸腺法新）销售收入同比增长约7%。授权引进产品销售收入增长约130%，主要来源于择泰?（注射用唑来膦酸浓溶液）的增长与那西妥单抗在博鳌乐城国际医疗旅游先行区和中国（天津）自由贸易试验区的先行落地。

　　赛生方面表示，其商业化能力得益于创新的GTP（GO-TO-PATIENT）商业模式和有效的产品生命周期管理。公司前瞻性布局院外多元化销售渠道，自2015年开创【线上线下(300959)、股吧】相结合的GTP模式，目前已迭代至GTP 5.0版，为患者提供全方位支持，不断提升优质药品的可及性。截至2022年6月底，已有72%的日达仙?销售来自GTP，择泰?等产品也在加速整合到GTP中。

　　产品开发方面，全球首款获批的人源化抗GD2免疫治疗药物那西妥单抗有望年内在国内获批。同时，那西妥单抗203号国际多中心临床研究的IND已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准；其用于骨肉瘤治疗的pre-IND申请已经递交。Omburtamab的生物制品许可申请（BLA）获得了美国食品药品监督管理局（FDA）受理并被授予优先审评资格，其有望成为全球第一个针对中枢神经系统/软脑膜转移的神经母细胞瘤患者的靶向疗法，改变全球该领域“无药可用”的现状。

　　同样亮眼的是，日前赛生药业宣布与美纳里尼亚太公司就一款新型抗菌药复方制剂Vaborem?（注射用美罗培南韦博巴坦）达成合作。该药物在美国、欧盟及其他国家已获批用于治疗成人复杂尿路感染（cUTI），包括肾盂肾炎；在部分地区，其亦获批用于治疗患有复杂性腹腔感染（cIAI），以及医院获得性细菌性肺炎（HABP）与呼吸机相关细菌性肺炎（VABP）。赛生获得该产品在中国境内的独家开发和商业化权益。赛生方面表示，此次合作体现了跨国药企对赛生产品开发及商业化能力的认可，并有助于公司夯实在重症感染领域的战略部署。

　　值得一提的是，闻名国际的肿瘤学专家毛力博士于今年6月正式加入赛生药业并担任副总裁、研发总经理兼首席医学官，负责研发及医学工作。毛力博士拥有超过35年的海内外肿瘤领域临床实践经验，和在国际顶尖医疗及研究机构从事研究和任教的经验，以及企业内产品研发及临床开发管理经验。此外，拥有超过25年的海内外BD和投资管理经验的朱凌宇博士亦加入赛生药业，担任副总裁、首席业务发展官，负责授权引进、兼并收购、销售代理等工作。公司方面表示，两位重量级行业专家的加入将进一步增强公司的研发及业务发展能力。

　　赛生药业执行董事、总裁兼首席执行官赵宏表示，上半年公司虽然面临诸多挑战，但收入稳健增长，经营活动现金流大幅跃升，展现出强大的经营韧性。他表示，下半年公司有信心继续通过实施产品开发和商业化“双轮驱动”战略，创新发展，道路取得更多成绩、创造更大价值。