云顶新耀-B(01952-HK)治疗转移性三阴性乳腺癌的2b期注册临床试验完成首例患者给药

　　云顶新耀-B(01952-HK)自愿公告，在中国开展的TrodelvyTM(sacituzumabgovitecan,IMMU-132)用于治疗接受过至少两线既往治疗的转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)的2b期注册临床试验EVER-132-001完成首例患者给药。

　　EVER-132-001是一项单臂、多中心的2b期注册临床试验，其研究目的旨在在接受过至少两线既往标准化疗方案的mTNBC的中国患者中评估sacituzumabgovitecan的有效性和安全性，将在中国招募约80名mTNBC患者。作为全球首个获批用于治疗mTNBC的抗体药物偶联物(ADC)，sacituzumabgovitecan已被纳入最新更新的2020版《中国晚期乳腺癌规范诊疗指南》，公司相信这将有助于提高晚期乳腺癌治疗的标准化与创新，与全球标准保持同步。