和铂医药提交招股书：君联资本持股10.4% GIC持股8.04%

　　8月21日消息，8月18日，和铂医药控股有限公司向港交所递交主板上市申请，摩根士丹利、B of A Securities和中信证券(600030,股吧)担任联席保荐人。

　　和铂医药是一家全球性的临床阶段生物制药公司，致力于在肿瘤和免疫疾病领域中发现，开发和商业化新型抗体疗法，以满足未满足的患者需求。

　　和铂抗体平台配备一整套高效的抗体发现及可 提高或扩增抗体疗效的技术，包括作为重要技术的延伸HCAb平台及HBICETM平台。 HCAb平台可用于开发新型‘仅重链’抗体（HCAb），而HBICETM平台乃用于开发高度差 异化的基于HCAb的免疫细胞衔接器的双特异性抗体（可达致联合疗法所未能达到的肿瘤治疗作用）。

　　免疫产品管线方面，公司两大核心项目分别为巴托利单抗 （HBM9161）及特那西普（HBM9036）。其中，巴托利单抗为一项新型全人源单克隆抗体的设计，用于结合及抑制特定新生儿晶 体片段受体（‘FcRn’）。FcRn于防止IgG抗体降解中扮演关键角色。高水平的致病性IgG 抗体会诱发多类自身免疫性疾病。

　　特那西普为和铂开发最前沿的候选产品，并为治疗中重度干眼病（DED）的最先进生物疗法。于2019年，中国有77.1百万人患有中重度干眼病。特那西普的作用 机制为抑制会导致眼晴发炎的TNF-α。在中国发展迅速的干眼病药物市场中，特那西普有潜力可争取大多数的市场份额。

　　公司肿瘤免疫产品管线包括大部分内部开发的新一代肿瘤免疫资产，其以针对处于多种不同的免疫环境中的肿瘤为标靶点。和铂抗体平台为此产品管线的基础，而HBM4003为此产品管线的支柱资产。HBM4003为一种新型及新一代全人源抗CTLA-4抗体，可对抗T细胞反应体的其 中一种主要负调节因子细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4（CTLA-4）。

　　此外，公司正在利用HBICETM平台产生基于HCAb的独特免疫细胞衔接器，从而建立一 个高度创新的发现产品管线，旨在扩大及改善现有的肿瘤免疫治疗，HBM7020及HBM7008担当主导角色。HBM7020开发为针对BCMAxCD3的新型双特异性抗体，其有潜力成为十分有效的双特异性抗体，可筛选并减少对BCMA 呈阳性反应的多发性骨髓瘤细胞，并仅释放少量细胞因子，且不会对BCMA阴性细胞 造成影响。HBM7008为一种针对肿瘤相关抗原（TAA）x4-1BB的双特异性抗体，由于其 十分依赖以肿瘤相关抗原为介导，与T细胞活化进行交叉链接，故不仅在T细胞共刺激 及抑制肿瘤生长方面的功效显着，在安全性方面的表现亦获大幅提升。

　　和铂抗体在7月完成了C轮融资，上市前股东背景实力雄厚。根据wind企业库，公司目前有5轮融资行为，2017年6月，公司A轮融资5000万美元，由珠海尚诚投资独家投资。A+轮鼎晖投资参投。

　　2018年8月公司迎来B轮融资，本次融资8500万美元，吸引了多个明星股东减持，中国人寿旗下国寿大健康，珠海尚诚投资，新加坡政府投资公司GIC，联想旗下君联资本以及祥峰投资中国基金。

　　在2020年3月，公司迎来B+轮，融资7500万美元，浙商创投、大湾区投资公司等跟投。

　　2020年7月9日，公司完成1.028亿美元C轮融资，本次融资由Hudson Bay Capital领投，OrbiMed（奥博资本）、碧桂园创投、高特佳投资集团、Octagon投资、锐智资本（Sage Partners）以及现有投资者大湾区共同家园发展基金共同参与。

　　根据公司招股书，上市持股方面，公司创始人王劲松等三名博士合计持股5.55%；陈小祥博士持股16.79%，联想旗下君联资本持股10.4%，GIC持股8.04%。

　　根据招股书，和铂医药至今未盈利。截至2018年及2019年12月31日止年度以及截至2020年6月30日止六个月，公司经营亏损分别为3458万美元、6746万美元及4838万美元。2020年上半年亏损从去年同期的3754万美元扩大至4838万美元，同比亏损扩大28.88%。

　　一方面，2020年上半年，公司研发成本提高到1520万美元；另一方面，公司亏损大部分来自可转换优先股公允价值变动损益，上半年骤增至3316万美元，这部分上市后可转为公司权益。