海普瑞(002399.SZ)：上半年扣非净利润6571.90万元 同比降63.20%

　　互联网8月27日丨【海普瑞(002399)、股吧】(002399)(002399.SZ)披露2019年半年度报告，报告期内公司实现归属于上市公司股东的净利润5.46亿元，同比增长144.08%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润6571.90万元，同比下降63.20%；经营活动现金净流出1.86亿元，而上年同期为净流入1.49亿元；基本每股收益0.4381元，加权平均净资产收益率8.62%。

　　报告期内，公司实现营业总收入21.29亿元，同比下降3.00%，实现营业利润6.24亿元，同比增加121.80%，主要原因有：1、赛湾生物的CDMO业务收入增加和毛利率提升；2、肝素钠原料药销售数量下降及由于肝素粗品采购价格上涨导致肝素钠原料药的销售收入和毛利下降；3、胰酶原料药销售均价和销售量下降导致胰酶原料药毛利下降；4、报告期内对君圣泰长期股权投资由成本法转权益法核算而确认的一次性投资收益；5、随着参股子公司新药研发推进、费用增加，公司承担的长期股权投资损失明显增加。

　　根据国家统计局发布信息，2019年上半年全国生猪出栏3.13亿头，比上年同期减少2075万头，下降6.2%；2019年6月末，全国生猪存栏3.48亿头，同比减少6143万头，下降15.0%。在非洲猪瘟疫情带来的生猪出栏量下降、限制生猪产品跨省调运措施，以及原材料价格上涨预期的共同影响下，猪小肠、肝素粗品采购价格有较大幅度上涨，导致公司报告期内肝素业务的成本上升、销售量和收入，以及毛利下降。另一方面，受益于肝素全产业链一体化经营策略和肝素供应链优化升级成果，公司在非洲猪瘟疫情影响的不利条件下，保证了肝素粗品的正常采购，按计划完成了生产任务。

　　报告期内，公司继续积极向创新药研发企业的转型，通过自主研发和品种引进不断建立在循环系统疾病(心脑血管领域)和肿瘤治疗领域的创新药品种储备。

　　1、报告期内，公司自主实施研发项目3项，正在申请中的发明专利8项，获得授权的发明专利5项。

　　2、公司投资的创新药研发公司Resverlogix的主要品种RVX-208是一种选择性抑制溴域和额外末端结构域蛋白质的小分子药物，首个全球III期临床试验所针对的主要适应症为降低心血管疾病患者主要不良心血管事件发生率。RVX-208的国际多中心III期临床试验已达到250例MACE事件的目标，并完成了受试者的最后一次安全随访，预计年内将完成临床试验揭盲。公司拥有RVX-208在大中华区域的独家市场许可权和全球生产供应的优先权。

　　3、公司与Aridis在中国合资的控股子公司瑞迪生物主要从事由股东Aridis授权的抗感染治疗的抗体品种在大中华区的临床开发和销售业务。目前瑞迪生物开发的品种有AR-301、AR-105和AR-101。AR-301用于治疗金黄色葡萄球菌引起的严重肺炎，正在进行国际多中心III期临床试验。AR-105用于治疗绿脓杆菌引起的肺炎、囊性纤维化，正在美国进行IIb关键性临床试验。AR-101用于治疗绿脓杆菌引起的肺炎，已经完成IIa期临床试验。2019年7月，瑞迪生物收到国家药监局发出的《临床试验通知书》，瑞迪生物将启动并加入全球多中心临床研究，与美国、欧洲等国家和地区同步开展AR-301的III期临床试验。

　　4、公司与OncoQuest在中国的合资子公司昂瑞生物负责OncoQuest的抗体品种在大中华区的临床开发和商业化。目前OncoQuest临床开发上领先的抗体品种Oregovomab，首个临床试验的适应症为原发性晚期卵巢癌，在美国已经完成IIb临床试验，临床数据显示出较好的疗效，计划在完成抗体生产后，申请开展国际多中心III期临床试验。

　　5、公司的参股子公司君圣泰研发并拥有全球专利权的小分子创新药物，用于治疗原发性硬化性胆管炎(PSC)的适应症和用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的适应症均已获得美国FDA快速通道审评资格认定，正在美国开展II期临床试验；用于治疗高血脂症的适应症已经完成在澳大利亚的Ⅰb/Ⅱa临床试验。

　　报告期末，公司总资产140.12亿元，比年初增长2.62%；归属于上市公司股东的净资产65.69亿元，比年初增长8.25%。