富祥股份(300497.SZ)披露半年报 净利润降13.49%至1.14亿元

　　互联网7月29日丨【富祥股份(300497)、股吧】(300497)(300497.SZ)发布2019年半年度报告，实现营业收入5.92亿元，同比下降4.74%；归属于上市公司股东的净利润1.14亿元，同比下降13.49%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润1.06亿元，同比下降18.05%；基本每股收益0.44元。

　　自2018年四季度开始，公司牺牲部分产量，对已经高强度运转多年的他唑巴坦、舒巴坦、哌拉西林，以及配套的回收车间进行了大规模的升级改造，有效提高了生产效率、加强了安全和职业健康保障、环境友好，提高了自动化程度和质量管控能力。报告期间，上述车间接受了来自美国FDA的cGMP(现行药品生产质量管理规范)现场检查，检查范围涵盖质量、物料管理、生产管理、设备设施、包装和标签、实验室控制体系等各GMP系统。据美国FDA出具的现场检查报告(Establishment Inspection Report)，FEI(工厂注册号)：3008177143确认，公司他唑巴坦、舒巴坦、哌拉西林产品以零缺陷通过了现场GMP检查，公司符合美国药品cGMP规范要求。

　　面对行业不断趋紧的安全环保督察形势，公司不断查漏补缺，实施自我调整。公司以“安全管理、绿色发展”为核心，持续推进公司的EHS管理提升，为稳定生产和可持续发展提供了有力保障。公司上半年组织多次公司级EHS检查，各部门持续进行隐患排查和现场高危作业检查，降低生产运行过程中的风险。并根据排查情况进行了必要的升级和改造。主要工作包括：工艺改进，从源头入手切断安全隐患；现场改造，对之前布局不尽合理的操作面/空间、储罐、管线进行改造和更换，力求最大程度地降低现场各类风险；防静电管控，梳理完善静电管控措施，增加新的设施，更新操作规范；人员培训，开展全员集训活动和演练，理论和实践相结合，进行消防安全、静电安全、高危作业安全方面的培训，提升员工安全意识。除此之外，公司积极推进工艺安全管理工作，对公司多个产品进行了反应风险检测，开展HAZOP分析和SIL定级，并计划根据检测结果制定安全改善方案。

　　报告期间，公司主要产品当中的舒巴坦系列产品、他唑巴坦系列产品，以及培南类中间体出现了市场供应紧缺的状况。公司努力克服生产设施整改等带来的不利因素，抓紧生产以满足市场需求。目前上述主要产品产销两旺，订单充足，且市场价格有不同幅度的提升，有望为公司全年利润增厚做出贡献。

　　为进一步开拓和稳定市场及客户，公司注重药品研究注册和科技申报技术储备。报告期间舒巴坦、他唑巴坦、MAP等产品配合多个客户进行药品一致性评价工作；他唑巴坦取得韩国注册批准，配合客户进行泰国、马来西亚、南非等市场注册工作，为现有产品稳定和扩大市场提供支撑。公司舒巴坦和西他沙星两个项目通过江西省重点新产品项目验收，并已取得验收证书，新申报受理江西省重点新产品计划项目2项。专利授权1项，专利受理4项(其中一项为申请美国专利)。除了生产设施升级改造之外，公司也高度注重配套的动力设施系统的配套升级改造。在报告期内，公司配电系统、蒸汽系统、桥架系统进行了优化；树脂尾气吸附，静电消除改造，启动中央控制室项目等，确保生产经营安全。人才培养和储备方面，着重加强团队建设和专业、技能培养；内部培训与外部培养相结合的方式相结合的方式进行人员培养；加强管理和执行。

　　报告期间，公司完成了用于“新型酶抑制剂扩产及产业链延伸项目”中的哌拉西林钠／他唑巴坦钠(8：1)无菌粉项目和“环保设施升级改造项目”两个项目的可转换债券发行，募集资金全部到位。目前公司已经完成了募投项目的规划和设计，现在开始土建施工。子公司方面，报告期间，江西如益完成了中间体新项目的建设，目前已经进入到试产阶段，潍坊奥通的中间体项目以及为母公司配套中间体项目已经开始设备采购和安装，预计明年年初可以达到试产条件。富祥(大连)注射剂车间改造完毕，关键设备陆续进厂安装调试，有望近期申请注册现场检查和GMP认证二合一现场检查，预计2020年第一季度获得注射液制剂药品注册批准文号。