复星医药(02196.HK)附属治疗原发性高血压药品通过一致性评价

　　互联网1月2日丨【复星医药(600196)、股吧】(600196,股吧)(02196.HK)宣布，近日，公司控股子公司重庆药友制药有限责任公司(以下简称“重庆药友”)收到国家药品监督管理局颁发的关于吲达帕胺片的《药品补充申请批件》(批件号：2018B04554)，该药品通过仿制药一致性评价。

　　该药品主要用于治疗原发性高血压。2017年度，重庆药友该药品于中国大陆销售额约为人民币145万元(未经审计)。

　　截至公告日，于中国大陆已上市的吲达帕胺片包括施维雅(天津)制药有限公司的纳催离、天津【力生制药(002393)、股吧】(002393,股吧)股份有限公司的寿比山。根据IQVIACHPA最新数据(由IQVIA提供，IQVIA是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商)，2017年度，吲达帕胺片于中国境内销售额约为人民币6918万元。

　　截至2018年11月，集团现阶段针对该药品一致性评价已投入研发费用人民币约902万元(未经审计)。该药品通过仿制药一致性评价，有利于其市场销售。