产能瓶颈解决,千吨目标实现
摘要: 事件:华兰生物公告,分装二区5、6号分装线(人凝血酶原复合物、人凝血因子8、人纤维蛋白原)获得GMP证书。新的冻干生产线终投产,凝血因子类产品的产能大幅提升。我们在8月30日华兰生物调研报告里已经报告
事件:华兰生物公告,分装二区5、6号分装线(人凝血酶原复合物、人凝血因子8、人纤维蛋白原)获得GMP证书。
新的冻干生产线终投产,凝血因子类产品的产能大幅提升。我们在8月30日华兰生物调研报告里已经报告公司新的冻干生产线正在等待验收,重新摘录如下:“新冻干生产线即将投产,明后年纤原有望连续翻番增长。华兰生物过去纤原产量低,主要原因有两方面:一方面,华兰生物的组分一在过滤了PCC之后再生产纤原,相当于在纤原之前需要生产八因子和PCC,这样会导致纤原产量下降,每吨浆的纤原产量达不到其他企业的1000多瓶,而八因子和PCC是国家急需的重点品种,不能轻易减产;另一方面,公司老的冻干生产线产能有限,仅能满足八因子和PCC的产能,这就导致纤原无法安排生产。今年8月,公司新的冻干生产线已经建设完毕,产能是老生产线的1.8倍,正在申请验收。新的冻干生产线投产之后,将彻底解决上述第二方面原因,纤原将可以正常生产,预计明后年纤原产量将连续翻番增长。”
风险提示:血制品提价不及预期;疫苗和基因公司亏损过大。
详见正文。
华兰生物点评.pdf
关于血液制品新建分装线通过GMP认证的公告.pdf
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